新潟の求人・転職情報

年収465～730万円/国内では数少ないバイオ医薬品製造設備を持つメーカーの品質管理ポジション/株式会社カルティベクス

仕事内容 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質分析業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務をお願いします。 ＜医薬品の品質管理＞ 原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ＜試験法技術移転＞ 委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試験例：HPLC, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定 など ＜GMP管理上のイベント対応＞ 逸脱管理，変更管理，OOS，各種手順書の制改訂 ＜チームメンバーの指導およびトレーニング＞

【最寄り:新崎駅】新潟市北区の大手企業勤務！生産管理の経験者募集★

仕事内容 生産管理 電子部品材料の生産管理、生産計画の補助、製品ラベル作成・出荷ロット引当、業務改善の提案、PC業務、製造補助 【就業先企業のご紹介】 電子部品に使用される材料の専門メーカー。 業績好調につき、増員募集。教育体制あり。中途入社多数。 ご経験を活かせる環境です。

年収350～500万円/大手食品・産業メーカー製品納入実績多数/株式会社ジンテック

仕事内容 同社の品質管理部門にて非破壊検査業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・下記の非破壊検査業務 圧力容器・タンク・各種ユニット・配管等 ・検査手順書、検査成績書の作成業務 【製品事例】 同社では大手食品・産業メーカー製品納入実績多数あります。 例）外設置超大型放散塔(フレアスタック)、発電所プラント某所殿向けの排気消音器、内面研磨製品、搬送用コンベア製品 【資格取得例】 非破壊試験技術者資格証明書/溶接管理技術者/鋼橋塗装技能士/普通ボイラー溶接士/半自動溶接技術/アーク溶接技術/SUS鋼溶接技術 【設備例】 塗装・ブラスト専用工場/油圧ベンディングロール/国内最大ブラスト工場併設

【豊栄駅から車で17分】社員から丁寧に教えてもらえる環境で生産管理事務＠1330

仕事内容 ～16時半／北区で生産管理事務／時給1330円 事務経験を活かして資材発注や管理のお仕事◎社員の方から業務を丁寧に教えてもらえます♪16時半定時で夕方からのプライベート時間多め♪制服ありで朝の準備にも困りません！ 【POINT】 ●生産管理対応 ●材料・備品の発注 ●日報確認・入力 ●システムへの入力 ●請求書チェック、入力 ●電話対応 など 【年齢層】 20代、30代、40代の方 活躍中♪ 【職場環境】 個人ロッカーあり 【お仕事のPOINT】 土日祝休み！ 【業務の変更範囲】 会社の定める業務 【勤務地の変更範囲】 会社の定める就業場所

年収400～500万円/自社工場の設備と顧客である食品メーカー向けに商品開発・設備開発をおこなう企業です/株式会社タケショー

仕事内容 食品工場の設備、機械の保守、点検、修理等のメンテナンス業務を担当していただきます。 ただの保全、修理ではなく、関係部門との打ち合わせ、改善提案・設計・実施をおこなっていただき、より良い生産ができる設備を追求していく業務となります。 【具体的には】 ・生産設備の保守・管理 ・生産工程の改善（生産性、安全性）提案・設計・実施 （関係部署との生産工程の打ち合わせ） ・メーカー・業者との価格折衝、関係構築 ※新規ライン立上げの場合 ・工程管理、予算管理、計画書の作成 ・製造ライン新規立ち上げ及び試運転調整

年収465～730万円/国内では数少ないバイオ医薬品製造設備を持つメーカーの品質管理ポジション/株式会社カルティベクス

仕事内容 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質分析業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務をお願いします。 ＜医薬品の品質管理＞ 原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ＜試験法技術移転＞ 委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試験例：HPLC, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定 など ＜GMP管理上のイベント対応＞ 逸脱管理，変更管理，OOS，各種手順書の制改訂 ＜チームメンバーの指導およびトレーニング＞

年収300～600万円/中越運送グループ/医療・介護業界向けの新規事業/クックチルシステム導入の新工場/ラミコジャパン株式会社

仕事内容 同社のセントラルキッチンのセンター長候補として管理、運営業務を担当いただきます。 【具体的には】 下記センターの運営に関わる業務 ・工場内の各部門との調整（配送と製造の連携業務などをお任せします。） ・従業員のマネジメント、採用 ・配送調整 ・顧客対応 ・報告書類の記録、作成 ・本社とのやり取り ※職務範囲が多岐にわたるため、ご経験に応じてお任せいたします。 【セントラルキッチンについて】 同社は主力のリース事業と並ぶ、新たな事業の柱としてセントラルキッチン事業を立ち上げました。 県内でも珍しいクックチルシステムを採用し、顧客の人手不足解消も実現するサービスを提供しています。同社のグループ会社の新潟グランドホテルのノウハウを生かしてメニューを作り、配送は中越通運が担うなど、グループの強みを結集して事業を展開する予定です。 【入社後の流れ】 入社後は、いきなり全業務をお任せするわけではなく、専務と生産本部長、事業部長のフォローのもと、 工場稼働までの業務や稼働後の業務についてのすり合わせを行います。 また稼働後も専務、生産本部長、事業部長がフォローしますのでご安心ください。 ※詳細は面接時にお伝えします、まずはお気軽に応募ください。

年収465～730万円/国内では数少ないバイオ医薬品製造設備を持つメーカーの品質保証ポジション/株式会社カルティベクス

仕事内容 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質保証業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，メンテナンス及び運用） ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【同社について】 国内での需要が高いバイオ医薬品のGMP製造設備を所持している工場。今後の拡大予定もある成長企業です。 委託元からの培養工程の技術移転、バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス設備設計、プロセス設計まで行える体制を整えているバイオ医薬品メーカー。

年収350～400万円/安定した売上のある食品メーカーにおける品質管理の募集/伏見蒲鉾株式会社

仕事内容 自社ブランド商品、OEM生産を含め業績拡大中の食品メーカー。 同社の品質管理ポジションで工場から取引先対応まで広く担当していただきます。 【具体的には】 ・加工食品の品質管理 ・衛生管理に関わる業務 ・クレーム対応業務 （お客様相談室への問い合わせにクレームが あった際には検査や社外検査を依頼するなど 幅広く対応いただきます。） ・工場内の衛生管理や指導等 ・使用原料の評価、選定 （ゼリー強度測定、官能評価、製品評価） ・原料、製品保存検査、細菌検査 （新規原料・新商品の保存検査及び評価、製品の外観、 細菌検査及び官能評価） ・排水処理施設管理 上記業務に幅広く対応いただきますが、初めは得意な分野からスタートしていただき、徐々に業務を拡げていただきたいと考えています。 【担当顧客について】 大手コンビニ、大手スーパー、保健所などの対応もお願いします。

工作機械、専用機、ロボットシステムを製造する当社にて、生産管理業務をお任せします。

企業名 株式会社Ｎ．Ｙ．ＴＥＣ 求人名 新潟市北区【生産管理】フレックス制/上場企業NADEXグループ 仕事の内容 工作機械、専用機、ロボットシステムを製造する当社にて、生産管理業務をお任せします。 ・生産計画の作成 ・在庫管理 ・発注管理 ・各部門との調整 ・価格交渉 ・仕入れ先の選定 など 募集職種 新潟市北区【生産管理】フレックス制/上場企業NADEXグループ

年収465～730万円/国内では数少ないバイオ医薬品製造設備を持つメーカーの製造リーダー候補/株式会社カルティベクス

仕事内容 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造関連業務について、チームリーダーまたはその候補者として、 以下の業務を自らまたはメンバーに指示し実施をお願いします。 ・培養、精製作業の実務 ・技術移管，バリデーション，データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更，逸脱，CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営，タスク・スケジュール管理，教育 ・顧客を含む社内外関係者とのコミュニケーション