富山の求人・転職情報

生産管理業務補佐

仕事内容 コーキング・検査・出荷梱包業務・生産管理業務進捗管理などの業務補佐をして頂きます。 (最初は、先輩について業務を行って頂きます) ※フォークリフト操作・納品(配達)・ＰＣ入力 ＣＡＤ利用 ※工場見学、随時受付中 幅広い年齢層の方が活躍中です。仕事の合間にリフレッシュ して頂くために午前と午後に小休憩があります。 工場内は冷暖房完備でカギ付きロッカーの貸し出しもあります。 まずは、お気軽に一度工場見学にいらして下さい。

未経験から始める生産管理業務補佐! お気軽にお問い合わせを!!

仕事内容 生産管理業務・営業アシスタント(進捗管理等の業務補佐等) コーキング・検査・出荷梱包業務 ※フォークリフト操作・納品(配達)・ＰＣ入力 (最初は、先輩について業務を行って頂きます) ＣＡＤ経験者 優遇 ※工場見学、随時受付中 幅広い年齢層の方が活躍中です。仕事の合間にリフレッシュ して頂くために午前と午後に小休憩があります。 工場内は冷暖房完備でカギ付きロッカーの貸し出しもあります。 まずは、お気軽に一度工場見学にいらして下さい。

未経験から“司令塔”へ。賞与年3回×残業ほぼなしの生産管理職

仕事内容 【この求人のポイント】 ✅ 賞与年3回（夏・冬・決算）で 頑張りをしっかり還元 ✅ 繁忙期以外は残業ほぼなし！ プライベートも充実 ✅ 全員が未経験スタート＆中途入社／ 転勤・夜勤なし 【弊社について】 私たちは、ランドセルブランド 「フィットちゃん」の 製造を行うメーカーです。 製造現場の効率化・品質管理を支える 「生産管理部門」は、 社内のあらゆる部署と連携しながら モノづくりを支える“司令塔”のような存在。 先輩社員は全員中途入社。 未経験からスタートしており、 入社後の教育やサポート体制には自信があります。 また月平均10〜15時間程度の 残業時間なので、 プライベートも充実できます！ 【弊社の強み】 ・賞与年3回（夏・冬・決算）で努力を しっかり評価！ ・転勤なし／夜勤なしの安定勤務！ ・社員旅行や懇親会など、温かい社風と 人間関係の良さ ・繁忙期（10〜3月）以外は定時退社が基本！ 【仕事内容】 生産スケジュールの立案や、 製造現場・仕入れ先との 調整業務をお任せします。 初めは先輩社員のサポートからスタート。 慣れてきたら、少しずつ全体の管理を担います。 【具体的には】 ・生産計画の作成と進捗管理 ・部品や資材の発注・在庫管理 ・納期調整、取引先との連絡対応 ・製造現場とのミーティングや工程確認 ・品質改善に関するサポート業務 【1日の流れ】 08:10 出社・ミーティング 09:00 生産スケジュールの確認 10:00 仕入れ先・現場との調整 12:00 昼休憩 12:45 納期管理や資料作成 16:00 現場の進捗確認・報告 17:10 退社（繁忙期以外は基本残業なし）

富山駅＊正社員＊ミドル・エルダー活躍中【医薬品会社で生産管理】日勤のみ◎

仕事内容 ＼ここがおすすめ！／ 【キョクトウ株式会社】＼1950年に設立の老舗医薬品メーカー◎／駅から徒歩圏内の立地で通勤ラクラク！ 医薬品製造にともなう生産や工程管理など♪年間休日125日あるのでプライベートとの両立もできます◎ ＼担当者コメント／ ＼登録は電話でOK！顔出し不要◎／ 就業中の方や遠方の方もお気軽にお問い合わせください♪ スキルや経験に応じて他にも様々なお仕事のご紹介が可能です！ ＼業務詳細／ 【医薬品会社で生産管理】 ・予算管理、調達管理、在庫管理 ・設備保全 【男女比】 【配属先部署】購品質管理部 【部署人数】 ＼勤務先情報／ 富山市牛島新町 最寄り駅：富山駅 ＼交通アクセスについて／ ＪＲ高山本線富山駅より徒歩10分 マンパワーグループが選ばれる理由 ◆50年に渡る長年の実績！日本で最初の派遣会社！ ◆求人数が豊富で大企業に強い！ ◆地域を選ばない！全国の拠点数123拠点♪ ◆派遣先が決まっても専任者がしっかりとサポート！ 来社不要の電話登録実施中！ 自宅にいながら約30分で完了♪ お電話だけ＆カメラなしでOK。 ※登録会予約はWEB or 電話から！ ◆応募後の流れ →マイページ登録・登録会予約 →電話登録(約30分) ※お仕事の詳細をご案内 →職場見学。雰囲気や仕事内容を確認してからスタート

土日祝休み×賞与あり！生産管理

仕事内容 (１)製品の手配、入荷、納品管理 決まったお客様のところへの営業と打ち合わせ ※飛び込み営業はありません。 (２)製品図面の整理 (３)その他、関連する業務 ※外出の際は社用車使用(AT車)

年収400～600万円/【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー/富士製薬工業株式会社

仕事内容 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。

年収400～600万円/ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーで、専門知識を活かして活躍/日医工株式会社

仕事内容 同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。 【具体的には】 ・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き ・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き ・業許可や適合性調査手続き ・添付文書の作成及び改訂、届出 ・医薬品ガイドの作成、改定 ・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育 など

年収350～500万円/医薬品検査の分析業務担当者を募集/株式会社安全性研究センター高岡

仕事内容 クライアントから依頼を受けた各種測定業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品安定性試験 ・日局方に基づく純度試験及び微生物限度試験 ・異物及びクレーム対応試験 ・浄水場、専用水道、簡易専用水道の水質検査 ・土壌汚染対策法に基づく土壌汚染調査 ・各種証明書類作成業務 【勤務地】 株式会社安全性研究センター（富山市池多1831-3）へ在籍出向 ※富山県の認定を受けている県内唯一の試験施設 ※当社（高岡）で研修の場合あり 【その他】 高岡では大気、水質関係、騒音、振動測定、低質、土壌、農薬分析、化学試験、一般材料分析産業廃棄物、放射能測定、発熱量分析 等々 を行っている。 高岡勤務のポジションもあり。

年収450～600万円/自社オリジナルブランドが強み、富山に拠点を置く飲料メーカー/株式会社トンボ飲料

仕事内容 清涼飲料水等の製造にまつわる管理業務全般をご担当いただきます。 入社後、数か月間は現場での作業を把握してもらうためにシフト勤務になります。その後は管理職（課長）として以下の主な業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・製造工程に関する手順書・基準書・製品仕様書作成 ・正社員・パート社員への衛生管理及び技術指導 ・お取引先様との窓口、設備修繕工事の立ち会い ・各種認証制度に関する監査、内部監査、ISO9001、FSSC22000活動対応 ・お客様対応（工場案内、生産立会いなど）、改善活動対応 ・部下のマネジメント、目標管理、シフト管理、勤怠管理 ・生産部課長による夜間管理業務（2か月に１～２週間程度） （変更の範囲：所属部署内、又は他部署異動により変更の可能性あり）

年収340～420万円/自社オリジナルブランドが強み、富山に拠点を置く飲料メーカー/株式会社トンボ飲料

仕事内容 品質保証部品質保証課にて品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・検査業務（搬入された原料・資材の受入検査、製品の理化学検査・微生物検査・官能検査） ・調査・管理業務（工場内の環境調査、お申し出調査、外注工場の品質管理、工場内の衛生啓蒙活動） ・ISO9001、FSSC22000、JIA-GMP等の各種認証システムの維持

年収350～580万円/景気に左右されない肥料メーカーのリーディングカンパニー/サンアグロ株式会社

仕事内容 品質保証全般の管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場の品質目標および行動計画の立案、活動状況の把握 ・製品原材料の分析、合否判定 ・査察、監査への対応 ・品質クレーム対応および再発防止管理 など 【ポイント】 入社後、数か月間の教育期間を設け、丁寧に指導いたします。ゆくゆくは管理者になっていただくことを想定しております。

年収350～450万円/富山発の複合型医薬品企業にて、医薬品の品質保証業務に携わっていただきます/株式会社富士薬品

仕事内容 富山工場にて、医薬品の品質保証業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・製品出荷記録照査に係る業務 ・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ・教育訓練に係る業務 ・品質情報・苦情処理に係る業務 ・薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【部門について】 富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっています。

年収350～500万円/年間休日124日、働きやすく活気ある職場で生産管理職を募集/株式会社山森製鎖

仕事内容 生産管理職として工場内のプレイングマネージャーとして生産企画と進捗管理を担当いただきます。 【具体的には】 ・生産計画立案 ・生産進捗統制 ・在庫管理 ・納期管理 ・営業や生産現場との調整業務 ・システムの運用と改善 ・改善プロジェクト推進 ※改善活動に力を入れていますので、日々のルーチンだけでなく、各種改善プロジェクトでもアイデアを出しやリーダーシップを期待します。

年収350～500万円/ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーで、専門知識を活かして活躍/日医工株式会社

仕事内容 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの管理と構築

年収380～480万円/ハンドクリーム市場のトップクラスのシェアを誇る優良メーカー/ユースキン製薬株式会社

仕事内容 スキンケア商品の製造工場にて、品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・各試験検査 ・GMP関連業務 ・工場内の環境管理 など 幅広く業務にあたっていただきながら、生産性・品質向上に向けた改善業務も担当し、高品質な製品の安定供給に貢献する役割を担っていただきます。 【富山工場について】 富山工場の従業員は約70人（パート社員約40名）2016年に製造拠点を横浜から富山へ移転。現在、製造現場では20代～30代の若いメンバーが多く、中心となって活躍しています。

年収450～600万円/【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー/富士製薬工業株式会社

仕事内容 富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴うバリデーション関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告書の起案/作成 ・既存製剤スケールアップに伴うプロセスバリデーションの内容起案 ・原薬/製剤に関する一般的な試験作業（日局 一般試験法、その他） など

年収350～500万円/創業以来連続黒字経営の優良パッケージメーカー/サクラパックス株式会社

仕事内容 生産本部の生産技術グループ員として、段ボール生産設備および工場インフラ施設の修繕や保全に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・段ボール生産設備修繕・保全 ・工場インフラ（建物・電気・水道・ボイラー）管理 ・生産プロセスの改善 ・設備メンテナンス保守点検

年収1000～1200万円/航空機の軽量化・耐久性・燃費性能向上を支えるエンジン部材を提供する、最先端の繊維素材メーカーです。/NGSアドバンストファイバー株式会社

仕事内容 最先端の飛行機エンジン部材である炭化ケイ素連続繊維の生産工場において、PSM（プロセス安全管理）マネージャーとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・リスクアセスメントに基づいたハザードの特定、および対策検討/実施 ・プロセス・セーフティ・マネジメント（PSM）で求められる各要素の実施 ・安全推進活動の計画/実施 ・安全関連文書の作成/管理 ・社内への啓蒙活動/教育活動 ・チームマネジメント（3～10名程度） など 【業務環境について】 同社は、日本カーボンとGEアビエーション（アメリカ）とサフラン（フランス）の3社出資で設立された会社です。

年収550～700万円/ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーで、専門知識を活かして活躍/日医工株式会社

仕事内容 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・部下の業績評価、勤怠管理 ・経費予算の管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの管理と構築

年収360～510万円/東証スタンダード上場、業界シェア上位の印刷包装メーカー/朝日印刷株式会社

仕事内容 薬や化粧品のパッケージやラベル、説明書の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・不良低減の活動推進…製造中に発生する不良低減に向けた活動を推進頂きます ・得意先監査対応…定期的に実施されるお客様の当社監査の対応を行います ・品質異常処置・得意先クレーム対応…品質トラブル発生時に原因究明と再発防止策の立案、顧客への報告書や対策書の作成等を行います (トラブル時はみんなで協力し合いながら対応に当たります) 【仕事のやりがい】 自分の携わった製品を日常生活でよく目にすることが多く、やりがいを感じながら日々仕事ができます。

年収400～500万円/安定した環境で働ける製紙メーカーにて、製造部門のマネージャー候補を募集/富山製紙株式会社

仕事内容 独立系製紙メーカーとしては国内有数の規模を誇る同社の抄紙課（紙を抄く工程）にて、課長の補佐業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工程管理 ・生産指示 ・設備管理 ・人員配置、マネジメント など 【部門について】 抄紙課は約40名（20～60代）から構成 【キャリアについて】 ゆくゆくは課長の後継者を目指していただきます。

年収330～500万円/機械部品メーカーで品質管理職を募集/株式会社石金精機

仕事内容 品質管理課の中核スタッフとして、当社製品の品質を確保するために、戦略的方針策定と実行をリードしていただきます。 【具体的には】 ・品質基準の設定と管理 ・品質検査手順の開発 ・品質データの分析と品質改善 ・品質改善プロジェクト推進 ※品質手法を活用し、生産プロセスに遡った品質改善に持続的に取り組んでいただきます。 【この仕事のやりがい】 ・成長する企業で品質管理のキャリアパスが豊富 ・プロジェクトへの参加を通じて、成長機会が得られる。

年収350～550万円/東証プライム。原薬から製剤まで、富山を代表する医薬品総合メーカー/ダイト株式会社

仕事内容 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーで品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ・原薬の工程試験、完成品試験業務 ・製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務 など 【部門について】 品質管理課は60名。女性が多く活躍しており、中途入社でも働きやすい職場です。 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

年収350～450万円/高い技術力で、健康食品の開発から製品化までを一貫して行う受託メーカーでの品質管理職/バイホロン株式会社

仕事内容 大手メーカーからの受託生産をメインに、健康食品の開発から製品化までを一貫して行う同社にて、品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料同一性試験（外観、理化学試験） ・微生物試験 ・原材料、製品の理化学試験及び官能試験 ・設備・環境の適性試験 ・クレーム調査(内部調査） など 【使用分析器】 ・高速液体クロマトグラフ ・赤外分光光度計 ・紫外可視分光光度計 ・原子吸光硬度計 など 【部門について】 品質管理部は、幾つかのユニットに分かれて業務を担当しています。ユニット内で業務を分担しているので、ひとりだけに大きな負荷が掛かるといったことはありません。 【取扱い製品】 健康食品（栄養補助食品、機能性食品、特定保健用食品）…動物性素材 乳酸菌 グルコサミン ローヤルゼリー 動物性食品 天然ビタミン・ミネラル ダイエットフーズなど

年収350～580万円/景気に左右されない肥料メーカーのリーディングカンパニー/サンアグロ株式会社

仕事内容 肥料製造課において、生産管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・肥料製造原単位（原料配合割合）の設計と収益管理 ・生産計画の立案・調整 ・プロセス合理化、製造効率改善および実機試験 ・設備機器の故障・トラブル改善、製造技術向上 ・品質の維持・改善のための取り組み ・安全衛生の教育指導 など 【ポイント】 製造オペレーター採用ではなく、総合職としての採用となります。入社後、数か月間の教育期間を設け、丁寧に指導いたします。ゆくゆくは管理者になっていただくことを想定しております。

年収350～420万円/原薬合成のイノベーターとして、富山から世界の医療に貢献/金剛化学株式会社

仕事内容 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。 【研究・開発方針】 ・創立以来70年で培った得意の合成技術力とGMP管理力で「高品質の後発医薬品薬原体を供給する」 ・20年の医薬品開発支援の実績をフル活用して「治験薬から商業生産までのトータルサポートを目指す」

年収350～450万円/富山を代表する老舗製薬会社。残業月平均10時間以内。落ち着いて働ける職場です。/株式会社廣貫堂

仕事内容 同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・製商品、原材料等の試験検査業務 ・試験機器及び設備の管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 など 【部門について】 品質管理部門は本社（約60人）、呉羽工場（約40人）、その他滑川工場にて勤務。

年収600～800万円/東証プライム。原薬から製剤まで、富山を代表する医薬品総合メーカー/ダイト株式会社

仕事内容 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質管理部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・原材料の受入試験 ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤の製品試験業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

年収350～450万円/富山発の複合型医薬品企業にて、医薬品の品質管理業務に携わっていただきます/株式会社富士薬品

仕事内容 富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。 【部門について】 品質管理課は約20名。育児休暇後、子育てをしながら時短勤務で働く方も多く、女性が働きやすい環境です。

年収300～450万円/機械部品メーカーで生産管理職を募集/株式会社石金精機

仕事内容 工場の生産管理として材料調達や加工部品等の発注や受入業務など管理業務全般を担当いただきます。 【具体的には】 ・材料調達 ・加工部品等の発注と受入 ・製品の梱包、出荷作業 ・顧客への製品持ち込み ※クレーンやフォークリフトも使用します。 【部門について】 ・課員8名

年収400～600万円/【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー/富士製薬工業株式会社

仕事内容 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データーサーバー管理会社、当社ICT統括部と連携）

年収400～600万円/医薬品・化粧品・飲料など、誰もが使う缶・チューブのトップメーカー/武内プレス工業株式会社

仕事内容 当社の製造設備に関する機械的な業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・新規設備の仕様決定 ・全体レイアウトの策定 ・設置、調整 ・部品製作、組み立て など 【当社の魅力】 当社がアルミ容器の可能性に着目したのは1901年。以来一貫して、常識にとらわれない新しい容器の開発に取り組んできました。暮らしに身近なところで毎日使われる容器だからこそ、ちょっとした不便がユーザーのストレスになります。逆にちょっとした工夫が大きな満足につながる可能性もあります。何気ない容器ですが、実は持ちやすさ・開けやすさ・中身の出しやすさなどの使い勝手を向上させるべく日々創意工夫を重ね製品化しています。

年収450～550万円/医薬品業界を支える原薬・中間体の受託専門メーカー/十全化学株式会社

仕事内容 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 など 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 ・最新の試験機器や微生物限度試験設備を設置した万全の品質評価体制にて能力を発揮できる。 【部門について】品質管理部試験課 メンバーは計62名です。 ・課長クラス（男性3名、女性1名） ・スタッフ（女性43名、男性15名）

年収400～620万円/眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。/日東メディック株式会社

仕事内容 医薬品の品質管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品の試験業務（原料試験、製品出荷試験など） 原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書などの資材から、製造用水、製造過程、最終製品までのすべての段階でHPLC（高速液体クロマトグラフ）、ガスクロマトグラフ、分光光度計などの分析機器を用いて、正確に試験・分析を行います。 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

年収480～600万円/積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー/十全化学株式会社

仕事内容 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・関連する国内外当局査察対応のリード ・社内外との連携 ・医薬品製造業許可管理業務 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 【部門について】 メンバーは計10名です。 ・部長（男性1名） ・課長（男性1名、女性1名） ・スタッフ（男性4名、女性3名）

年収400～500万円/創業70年。大手製薬メーカーからのOEM生産や自社製品も有する製薬製造メーカー/明治薬品株式会社

仕事内容 医薬品、健康食品製造メーカーでの品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・品質管理業務 ・試験、分析業務 【製造剤形】 内服固形剤（散剤・顆粒剤・錠剤・カプセル剤）/外用剤（軟膏剤・外用液剤・注腸剤）/体外診断薬/内服液剤（10ｍL～500ｍLのドリンク剤・シロップ剤）/内服固形剤（糖衣錠） 【期待すること】 ご経験やご年齢にもよりますが、マネジメント候補としてお迎えしたいと考えております。

年収800～1300万円/富山発の複合型医薬品企業にて、医薬品の製造に携わっていただきます/株式会社富士薬品

仕事内容 医薬品の品質管理部長として、部門全体のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・工場品質部門全体のマネジメント ・部門内の品質管理実施計画の立案・推進 ・品質管理の実施状況の把握、是正、指導、評価 ・機械設備、器具、治具等の改善、新設 ・部門内の各担当者や他部門との連携 ・メンバーマネジメント など 【部門について】 品質管理部門は富山工場（約30名）と富山第2工場（30～40名）※派遣社員を含む

年収500～700万円/【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー/富士製薬工業株式会社

仕事内容 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保証の観点からの GMP推進業務 ・GMP上の 業務 改善 推進 など

年収400～600万円/医薬品・化粧品・飲料など、誰もが使う缶・チューブのトップメーカー/武内プレス工業株式会社

仕事内容 当社の製造設備に関する電気的な業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・新規設備の仕様決定 ・全体レイアウトの策定 ・設置、調整 ・部品製作、組み立て など 【当社の魅力】 当社がアルミ容器の可能性に着目したのは1901年。以来一貫して、常識にとらわれない新しい容器の開発に取り組んできました。暮らしに身近なところで毎日使われる容器だからこそ、ちょっとした不便がユーザーのストレスになります。逆にちょっとした工夫が大きな満足につながる可能性もあります。何気ない容器ですが、実は持ちやすさ・開けやすさ・中身の出しやすさなどの使い勝手を向上させるべく日々創意工夫を重ね製品化しています。

年収600～800万円/【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー/富士製薬工業株式会社

仕事内容 医薬品の品質管理業務（試験責任者クラス）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等）

年収460～610万円/富山発の複合型医薬品企業にて、医薬品の製造に携わっていただきます/株式会社富士薬品

仕事内容 富山工場にて、医薬品の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定及び安定性試験等の品質管理業務 ・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。 ・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。 【部門について】 富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっており、選考の中でどちらの製品を担当するか決定します。

年収450～650万円/ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーで、専門知識を活かして活躍/日医工株式会社

仕事内容 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運用・管理及び構築

年収400～630万円/眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。/日東メディック株式会社

仕事内容 当社の薬事業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品にかかる業許可関連の手続き ・承認書の変更手続きを含むその他行政手続き 等 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

年収300～450万円/独自の技術で企画開発する医薬品メーカー/ジャパンメディック株式会社

仕事内容 同社の生産技術グループにて、主な職務は工務業務とスケールアップ業務の２つとなります。 【具体的には】 (1)工務業務（新規生産設備導入、導入済み設備や工場ファシリティの保守保全、修繕対応、設備や工場ファシリティの更新増築判断など） (2)スケールアップ業務（新たに開発された製品について、工場内で実生産規模までスケールアップを行い、製造条件を決定する事が主な職務） 【取扱い製品】 ・OTC商品（のどスプレーS、HPクリーム、かゆみどめ液P、軟膏、サロンパスローション）など ・配置薬・自社商品（内服薬、健康食品、保健薬、外用薬・化粧品）など

年収500～600万円/積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー/十全化学株式会社

仕事内容 製造部や研究開発部と連携しながら受託製造における問題解決に従事いただくポジションです。ユーザーサイドでの「化学反応・後処理・晶析・分離・乾燥等のプロセス」の生産ライン・運用設計や工場課題解決業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・工場における工程改善、議題解決 ・上市製品の生産立ち上げプロジェクト ・新規技術導入等の検討業務 ・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援 ・生産設備のプランニング、及び運用設計 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 【部門について】生産企画部生産技術課 メンバーは計12名です。 ・部課長（男性1名） ・スタッフ（男性10名、女性1名）

年収600～800万円/東証プライム。原薬から製剤まで、富山を代表する医薬品総合メーカー/ダイト株式会社

仕事内容 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

年収400～630万円/眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。/日東メディック株式会社

仕事内容 ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。 【具体的には】 ・製造所監査 ・品質情報対応（逸脱対応を含む） ・変更処理、取り決め ・文書管理 など 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

年収350～550万円/東証プライム。原薬から製剤まで、富山を代表する医薬品総合メーカー/ダイト株式会社

仕事内容 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証職として、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

年収350～450万円/ものづくりを通してプロフェッショナルへ成長し、社会貢献できる会社です。/株式会社高松メッキ

仕事内容 当社の生産技術業務をお任せします。 【具体的には】 ・電気めっきの試作、量産設計 ・生産設備や付帯設備に対する改良、改善 ・NCやMCを用いた治具設計や加工 ・社内関係者との協議、社外先との渉外 教育体制も整えていますので、安心して新しい環境にチャレンジしてください。