富山の求人・転職情報

年収450～600万円/自社オリジナルブランドが強み、富山に拠点を置く飲料メーカー/株式会社トンボ飲料

仕事内容 清涼飲料水等の製造にまつわる管理業務全般をご担当いただきます。 入社後、数か月間は現場での作業を把握してもらうためにシフト勤務になります。その後は管理職（課長）として以下の主な業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・製造工程に関する手順書・基準書・製品仕様書作成 ・正社員・パート社員への衛生管理及び技術指導 ・お取引先様との窓口、設備修繕工事の立ち会い ・各種認証制度に関する監査、内部監査、ISO9001、FSSC22000活動対応 ・お客様対応（工場案内、生産立会いなど）、改善活動対応 ・部下のマネジメント、目標管理、シフト管理、勤怠管理 ・生産部課長による夜間管理業務（2か月に１～２週間程度） （変更の範囲：所属部署内、又は他部署異動により変更の可能性あり）

年収350～450万円/富山を代表する老舗製薬会社。残業月平均10時間以内。落ち着いて働ける職場です。/株式会社廣貫堂

仕事内容 同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・製商品、原材料等の試験検査業務 ・試験機器及び設備の管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 など 【部門について】 品質管理部門は本社（約60人）、呉羽工場（約40人）、その他滑川工場にて勤務。

年収300～450万円/機械部品メーカーで生産管理職を募集/株式会社石金精機

仕事内容 工場の生産管理として材料調達や加工部品等の発注や受入業務など管理業務全般を担当いただきます。 【具体的には】 ・材料調達 ・加工部品等の発注と受入 ・製品の梱包、出荷作業 ・顧客への製品持ち込み ※クレーンやフォークリフトも使用します。 【部門について】 ・課員8名

年収350～500万円/年間休日124日、働きやすく活気ある職場で生産管理職を募集/株式会社山森製鎖

仕事内容 生産管理職として工場内のプレイングマネージャーとして生産企画と進捗管理を担当いただきます。 【具体的には】 ・生産計画立案 ・生産進捗統制 ・在庫管理 ・納期管理 ・営業や生産現場との調整業務 ・システムの運用と改善 ・改善プロジェクト推進 ※改善活動に力を入れていますので、日々のルーチンだけでなく、各種改善プロジェクトでもアイデアを出しやリーダーシップを期待します。

年収350～450万円/30年以上にわたり黒字経営の優良企業。次世代を担うスタッフを募集。/立山電化工業株式会社

仕事内容 技術開発部配属 めっき加工工場の生産技術・設備保全 【具体的には】 ・めっき加工および付帯業務で使用する設備・装置の点検、状況把握 ・保全計画の立案、予備品の管理 ・トラブル対応、各種改善や改造 ・保全業務以外にもめっき液の分析、排水処理業務などもご担当いただきます。

年収320～400万円/(残業ほぼなしで定時帰宅可能)ワークライフバランスが整った働き方が可能です/北日本製薬株式会社

仕事内容 富山県上市町を拠点に医薬品の製造・販売を行っている同社にて、品質管理の仕事をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品原薬の品質試験 ・原料受入試験 ・最終製品の品質試験 ・検査結果のパソコン入力業務 ・HPLC等の分析機器を用いた試験業務 上記の業務などを行っていただきます。

年収350～420万円/原薬合成のイノベーターとして、富山から世界の医療に貢献/金剛化学株式会社

仕事内容 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。 【研究・開発方針】 ・創立以来70年で培った得意の合成技術力とGMP管理力で「高品質の後発医薬品薬原体を供給する」 ・20年の医薬品開発支援の実績をフル活用して「治験薬から商業生産までのトータルサポートを目指す」

年収330～500万円/機械部品メーカーで品質管理職を募集/株式会社石金精機

仕事内容 品質管理課の中核スタッフとして、当社製品の品質を確保するために、戦略的方針策定と実行をリードしていただきます。 【具体的には】 ・品質基準の設定と管理 ・品質検査手順の開発 ・品質データの分析と品質改善 ・品質改善プロジェクト推進 ※品質手法を活用し、生産プロセスに遡った品質改善に持続的に取り組んでいただきます。 【この仕事のやりがい】 ・成長する企業で品質管理のキャリアパスが豊富 ・プロジェクトへの参加を通じて、成長機会が得られる。

年収500～600万円/積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー/十全化学株式会社

仕事内容 製造部や研究開発部と連携しながら受託製造における問題解決に従事いただくポジションです。ユーザーサイドでの「化学反応・後処理・晶析・分離・乾燥等のプロセス」の生産ライン・運用設計や工場課題解決業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・工場における工程改善、議題解決 ・上市製品の生産立ち上げプロジェクト ・新規技術導入等の検討業務 ・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援 ・生産設備のプランニング、及び運用設計 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 【部門について】生産企画部生産技術課 メンバーは計12名です。 ・部課長（男性1名） ・スタッフ（男性10名、女性1名）

年収550～600万円/大手医薬品メーカーのOEM製造をメインとする医薬品メーカー/株式会社パナケイア製薬

仕事内容 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【部門について】 部門のメンバー構成 60人

年収350～450万円/ものづくりを通してプロフェッショナルへ成長し、社会貢献できる会社です。/株式会社高松メッキ

仕事内容 当社の生産技術業務をお任せします。 【具体的には】 ・電気めっきの試作、量産設計 ・生産設備や付帯設備に対する改良、改善 ・NCやMCを用いた治具設計や加工 ・社内関係者との協議、社外先との渉外 教育体制も整えていますので、安心して新しい環境にチャレンジしてください。

年収450～600万円/(残業ほぼなしで定時帰宅可能)ワークライフバランスが整った働き方が可能です/北日本製薬株式会社

仕事内容 富山県上市町を拠点に医薬品の製造・販売を行っている同社にて、品質保証の仕事をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務における変更管理、逸脱処理、製品苦情処理の実務および文書管理 ・自社製造販売業の品質保証部門との連携による供給者管理および変更管理業務の補佐 ・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等 上記の業務などを行っていただきます。

年収300～450万円/全国でも数少ないガスメーター専業メーカー。ガスのある生活を支える老舗企業。/東洋ガスメーター株式会社

仕事内容 ガスメーター専業メーカーである当社にて、生産管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・生産進捗管理、受注対応調整 ・工場内の作業管理、人員管理 ・電子データ管理 ・設備メンテナンス など 【事業内容】 ガスメーターは10年間ノーメンテナンスで正常作動することが求められる非常に精密な機械です。また、10年に一度必ず交換が必要になるため、事業として安定しているのも特徴です。近年、ガスのスマートメーター化やIoT化が進んでおり、遠隔開閉機能により災害発生時のガス復旧日数の短縮や遠隔検針により人手不足解消などスマートメーターならではの性能を発揮しています。

年収400～620万円/眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。/日東メディック株式会社

仕事内容 医薬品の品質管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品の試験業務（原料試験、製品出荷試験など） 原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書などの資材から、製造用水、製造過程、最終製品までのすべての段階でHPLC（高速液体クロマトグラフ）、ガスクロマトグラフ、分光光度計などの分析機器を用いて、正確に試験・分析を行います。 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

年収350～400万円/大手医薬品メーカーのOEM製造をメインとする医薬品メーカー/株式会社パナケイア製薬

仕事内容 一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・品質管理基準の設定 など

年収600～650万円/大手医薬品メーカーのOEM製造をメインとする医薬品メーカー/株式会社パナケイア製薬

仕事内容 医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など） ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【マネジメントについて】 メンバー構成 7～8名

年収500～700万円/【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー/富士製薬工業株式会社

仕事内容 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保証の観点からの GMP推進業務 ・GMP上の 業務 改善 推進 など

年収450～550万円/医薬品業界を支える原薬・中間体の受託専門メーカー/十全化学株式会社

仕事内容 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 など 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 ・最新の試験機器や微生物限度試験設備を設置した万全の品質評価体制にて能力を発揮できる。 【部門について】品質管理部試験課 メンバーは計62名です。 ・課長クラス（男性3名、女性1名） ・スタッフ（女性43名、男性15名）

年収372～500万円/幅広く事業を展開する医薬品受託メーカー/シミックCMO株式会社

仕事内容 医薬品の受託製造を行っている同社にて、医薬品製造工場における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 ・薬事行政及び委受託に関する業務など ※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。

年収480～600万円/積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー/十全化学株式会社

仕事内容 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・関連する国内外当局査察対応のリード ・社内外との連携 ・医薬品製造業許可管理業務 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 【部門について】 メンバーは計10名です。 ・部長（男性1名） ・課長（男性1名、女性1名） ・スタッフ（男性4名、女性3名）

年収400～630万円/眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。/日東メディック株式会社

仕事内容 ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。 【具体的には】 ・製造所監査 ・品質情報対応（逸脱対応を含む） ・変更処理、取り決め ・文書管理 など 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。