富山の求人・転職情報

年収480～600万円/積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー/十全化学株式会社

仕事内容 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・関連する国内外当局査察対応のリード ・社内外との連携 ・医薬品製造業許可管理業務 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 【部門について】 メンバーは計10名です。 ・部長（男性1名） ・課長（男性1名、女性1名） ・スタッフ（男性4名、女性3名）

年収600～800万円/【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー/富士製薬工業株式会社

仕事内容 医薬品の品質管理業務（試験責任者クラス）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等）

年収600～1000万円/富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー/富士化学工業株式会社

仕事内容 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般 ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施

年収400～540万円/【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー/富士製薬工業株式会社

仕事内容 環境試験をご担当いただきます。 【具体的には】 （環境試験） ・落下菌・浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、データ取り ・菌があった場合、原因の調査 （製薬用水試験） ・製薬用水のサンプリング ・分析（TOC計、エンドトキシン測定装置など） ※ ご希望や経験に応じて担当業務を決定させて頂きます。

年収460～610万円/富山発の複合型医薬品企業にて、医薬品の製造に携わっていただきます/株式会社富士薬品

仕事内容 富山工場にて、医薬品の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定及び安定性試験等の品質管理業務 ・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。 ・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。 【部門について】 富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっており、選考の中でどちらの製品を担当するか決定します。

年収600～650万円/大手医薬品メーカーのOEM製造をメインとする医薬品メーカー/株式会社パナケイア製薬

仕事内容 医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など） ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【マネジメントについて】 メンバー構成 7～8名

試作製品の生産管理サポート／土日休み

仕事内容: 試作製品アシスタント・生産管理サポート

年収450～550万円/医薬品業界を支える原薬・中間体の受託専門メーカー/十全化学株式会社

仕事内容 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 など 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 ・最新の試験機器や微生物限度試験設備を設置した万全の品質評価体制にて能力を発揮できる。 【部門について】品質管理部試験課 メンバーは計62名です。 ・課長クラス（男性3名、女性1名） ・スタッフ（女性43名、男性15名）

年収600～800万円/東証プライム。原薬から製剤まで、富山を代表する医薬品総合メーカー/ダイト株式会社

仕事内容 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

年収500～600万円/積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー/十全化学株式会社

仕事内容 製造部や研究開発部と連携しながら受託製造における問題解決に従事いただくポジションです。ユーザーサイドでの「化学反応・後処理・晶析・分離・乾燥等のプロセス」の生産ライン・運用設計や工場課題解決業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・工場における工程改善、議題解決 ・上市製品の生産立ち上げプロジェクト ・新規技術導入等の検討業務 ・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援 ・生産設備のプランニング、及び運用設計 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 【部門について】生産企画部生産技術課 メンバーは計12名です。 ・部課長（男性1名） ・スタッフ（男性10名、女性1名）

年収350～550万円/東証プライム。原薬から製剤まで、富山を代表する医薬品総合メーカー/ダイト株式会社

仕事内容 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証職として、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

年収400～630万円/眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。/日東メディック株式会社

仕事内容 ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。 【具体的には】 ・製造所監査 ・品質情報対応（逸脱対応を含む） ・変更処理、取り決め ・文書管理 など 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

年収350～450万円/ものづくりを通してプロフェッショナルへ成長し、社会貢献できる会社です。/株式会社高松メッキ

仕事内容 当社の生産技術業務をお任せします。 【具体的には】 ・電気めっきの試作、量産設計 ・生産設備や付帯設備に対する改良、改善 ・NCやMCを用いた治具設計や加工 ・社内関係者との協議、社外先との渉外 教育体制も整えていますので、安心して新しい環境にチャレンジしてください。

年収450～650万円/ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーで、専門知識を活かして活躍/日医工株式会社

仕事内容 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運用・管理及び構築

年収550～700万円/ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーで、専門知識を活かして活躍/日医工株式会社

仕事内容 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・部下の業績評価、勤怠管理 ・経費予算の管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの管理と構築

＜高岡市＞未経験から“ものづくりの司令塔”へ。 生産計画・購買・工程管理に挑戦できる成長ポジション！

仕事内容 未経験から生産管理にチャレンジしませんか？ 製造現場を支える重要ポジションとして、 計画・調整・改善など幅広く活躍できる仕事です。 第二新卒・異業種からの転職・フリーターの方も歓迎。 「製造業に興味がある」「手に職をつけたい」 そんな方を育てていきます。 //////////こんな方に向いています////////// 〇製造業やものづくりに興味がある方 〇学ぶ意欲があり、成長したい方 〇周囲とコミュニケーションを 取りながら働ける方 〇計画的に物事を進めるのが好きな方 〇将来も安定して働ける仕事を 探している方 ///////////////////////////////////////////////// ＜直接雇用＞ 就労先／高陵プラスチックス工業株式会社 住所／高岡市西藤平蔵字内川原1312 JR城端線 村駅 から徒歩15分 ＜当社について＞ 当社は、創業以来プラスチックの 総合メーカーとして、 金型の設計制作から製品まで、 常に新製品、新技術の開発に努めている ものづくりの会社です。 ＜お仕事内容＞ ▼生産管理業務 ・受注に基づく生産計画の立案 ・製造スケジュールや進捗の管理 ・工程改善・生産効率向上の取り組み 納期を守りながら効率よく生産できるよう、 製造現場と連携して調整を行います。 ▼購買・資材調達業務 ・原材料、部品の仕入れ先選定 ・発注、納期管理、価格調整 ・安定供給のためのサプライチェーン管理 品質・コスト・納期のバランスを考えながら、 製造を支える役割です。 ＜未経験でも安心＞ 入社後は基礎から丁寧にサポート。 専門知識や業界経験がなくても、 実務を通して少しずつ習得できます。 活かせる経験（あれば尚歓迎） 製造業・工場での勤務経験 事務、営業、調整業務などの経験 在庫管理・購買・物流関連の経験 ※もちろん未経験でも問題ありません。 この仕事の魅力 〇製造現場の“司令塔”として活躍できる 〇幅広いスキルが身につきキャリアアップ可能 〇安定した製造業界で長く働ける ＜こんなところもおすすめ＞ ・残業ほぼなし(月平均4時間程度) ・無料駐車場有 ・分煙対策済(喫煙所有) ・製造業経験の有無は不問 ・職場環境の改善に取り組んでいる会社です ・応募前の職場見学も可能！ ハローワークなどで求職中の方や 職業訓練修了生の方の ご応募も歓迎いたします。 少しでも興味をお持ちの方は、 まずはご相談だけでも歓迎です。 あなたの新しいチャレンジを応援します！ なお、本求人は職業紹介事業者である株式会社バロンサポート(直接雇用)による紹介案件です。

仕事内容: 【主な仕事内容】 下記の業務を担当します。 ・製造工程に関する手順書・基準書作成 ・正社員・パート社員への技術指導 ・お取引先様との窓口、設備修繕工事の立ち会い ・各種認証制度に関する監査、お客様対応（工場案内、生産立会いなど）、改善活動対応 ・部下のマネジメント、目標管理、シフト管理、勤怠管理 【変更の範囲】所属部署内、又は他部署異動により変更の可能性あり

年収400～500万円/創業70年。大手製薬メーカーからのOEM生産や自社製品も有する製薬製造メーカー/明治薬品株式会社

仕事内容 医薬品、健康食品製造メーカーでの品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・品質管理業務 ・試験、分析業務 【製造剤形】 内服固形剤（散剤・顆粒剤・錠剤・カプセル剤）/外用剤（軟膏剤・外用液剤・注腸剤）/体外診断薬/内服液剤（10ｍL～500ｍLのドリンク剤・シロップ剤）/内服固形剤（糖衣錠） 【期待すること】 ご経験やご年齢にもよりますが、マネジメント候補としてお迎えしたいと考えております。