富山の求人・転職情報

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【医薬品製造の生産管理業務】

仕事内容 ■仕事内容 本ポジションでは、外用消炎鎮痛薬「ムヒ」をはじめとする同社製品の安定供給を支える、生産管理業務を担当していただきます。 ・製品、原材料の発注管理業務 ・関係企業との交渉窓口担当 ・生産計画立案とその計画遂行のための社内交渉 ・外部倉庫活用も含めた製品在庫管理 ■ポジションの魅力 生産管理の経験がある方はもちろん、購買や調達、物流管理などで関係各所と折衝をしてきた経験をお持ちの方も力を発揮できます。Excelなどを用いた数値管理や進捗管理のスキルがあるとスムーズにご活躍いただけるでしょう。 本業務を通じて、生産計画の立て方、需給予測の考え方、在庫管理の仕組みなど、製薬メーカーならではの品質・安定供給を支える知識やノウハウを習得できます。会社の中枢に関わる役割であり、経営視点を持ちながらキャリアアップを目指せるポジションです。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応募いただきましたら、株式会社人材情報センターの担当者よりご連絡を差し上げます。

★「標準電源」のシェア30％超を誇る、国内トップ企業のひとつ【生産技術】

仕事内容 a) 新製品ライン立上げ 開発部門で開発した新製品を量産する新規生産ラインを構築する業務です。 関連部門（特に開発部門）と連携しながら、工程設計、設備選定、治具工具設計・製作、ライン構築を行います。 b) 設備開発・新工法開発 主要設備を自社で一貫（企画・開発・設計・製作）して立上げ、量産ラインに導入する業務です。 c) システム構築 生産ライン・設備の稼働状態を可視化するシステムを一貫（企画・開発・設計・構築）して立上げる業務です。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応募いただきましたら、株式会社人材情報センターの担当者よりご連絡を差し上げます。

年収410～500万円/富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する原薬メーカー/富士化学工業株式会社

仕事内容 生産技術部にて、化学的アプローチによる工程改良を中心とした製造システムの改善、製品の新グレード開発からスケールアップ製造法確立、既存製造法の不備やトラブルの是正に従事していただきます。 【具体的には】 ・課題解決のための調査（社内外） ・ラボ実験によるデータ取りおよびデータ解析 ・製造法の立案、評価（イニシャル及びランニング） ・パイロットによるデーター取りおよびデータ解析（スケールアップ因子確認） ・テスト機による導入機器の選定 ・実機によるバリデーション、製造法の確立 ・各製造トラブルのサポート ・計画書、報告書等の文書作成 など 【関連業務】 ・品質管理、製造実務、生産技術および薬制対応 ・設備機器メーカー対応 ・顧客対応 【ミッション】 ・製品の品質向上、コストダウン、生産の安定化を実現する ・新規グレード、増産の製造法を確立し市場の需要に応える

年収400～620万円/眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。/日東メディック株式会社

仕事内容 医薬品の品質管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品の試験業務（原料試験、製品出荷試験など） 原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書などの資材から、製造用水、製造過程、最終製品までのすべての段階でHPLC（高速液体クロマトグラフ）、ガスクロマトグラフ、分光光度計などの分析機器を用いて、正確に試験・分析を行います。 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

年収370～600万円/立山科学グループのFA事業の中核企業。お客様のニーズに合わせたFAシステムを提案。/立山マシン株式会社

仕事内容 当社の品質管理・品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・加工部品の受入検査に関する業務 ・計測器、治工具の管理に関する業務 ・三次元測定機等を使用した検査業務 など 【企業の特徴】 当社は、創業65周年を迎えた電子部品や精密機械の製造販売を行う異業種企業グループの中核となる、FAソリューションを手掛ける会社です。FAソリューションメーカーとして、国内外のさまざまな産業分野から、高い評価をいただいており、中でも豊富な実績を誇るのが、ロボットを用いた自動生産システムで、これまでに半導体、自動車、電機・電子、光学機器、医薬品業界向けの各種プラントを開発してきました。今後も、お客様の「工場経営」を幅広く支援する「ものづくりソリューション」を提供し続けてまいります。 【主要製品】 ・自動車関連設備、医療関連設備、食品関連設備 ・電子部品実装装置、半導体製造装置 ・医療/医薬関連装置

年収350～450万円/富山発の複合型医薬品企業にて、医薬品の品質保証業務に携わっていただきます/株式会社富士薬品

仕事内容 富山工場にて、医薬品の品質保証業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・製品出荷記録照査に係る業務 ・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ・教育訓練に係る業務 ・品質情報・苦情処理に係る業務 ・薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【部門について】 富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっています。

年収350～450万円/富山発の複合型医薬品企業にて、医薬品の品質管理業務に携わっていただきます/株式会社富士薬品

仕事内容 富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。 【部門について】 品質管理課は約20名。育児休暇後、子育てをしながら時短勤務で働く方も多く、女性が働きやすい環境です。

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仕事内容: ・顧客、仕入先の電話やメール対応 ・受発注業務（専用システム及びエクセルを使用） ・部品、部材の製造指示および工程管理 ・製品、部品、部材の在庫管理および出荷指示 ・棚卸業務、ISO関連業務 ・工程間（社外）の部材運搬業務（2トントラック使用） ・社内外の打合せ資料作成、会議資料作成

年収300～450万円/機械部品メーカーで生産管理職を募集/株式会社石金精機

仕事内容 工場の生産管理として材料調達や加工部品等の発注や受入業務など管理業務全般を担当いただきます。 【具体的には】 ・材料調達 ・加工部品等の発注と受入 ・製品の梱包、出荷作業 ・顧客への製品持ち込み ※クレーンやフォークリフトも使用します。 【部門について】 ・課員8名

年収500～850万円/建築用プロダクツを通して世界のモノづくりにイノベーションを。/YKK AP株式会社

仕事内容 当社主要製品を支えるアルミ素材の押出工程プロセスにおける技術改良・改善業務に従事いただきます。 【具体的な業務】 ・アルミ押出技術における課題の洗い出し ・製造に関わる様々な部隊と連携の上、素材や製造方法、設備等あらゆる観点でアプローチを検討 ・新規技術の開発（試験、分析、測定、性能評価） ・金型（ダイス）設計の最適化 ・不具合に対する原因究明、改善策の検討 ・関連技術情報の収集 【押出工程とは】 円柱状の鋳塊であるビレットを加熱し、押出機で金型に高い圧力で押付け加工する方法です。 その後冷却、矯正、指定のサイズに切断、最後に熱処理を行うことで必要な強度にまで高めます。 鋳造、表面処理の間の工程になります。 【入社後のイメージ】 ご経験により、当社製品や工程、製造現場社員との協業を目的とした現場研修を用意。 当社技術者としてご活躍頂く為の基盤となる、基礎知識や社内での協力体制を築いて頂きます。 ゆくゆくは他製造拠点との連携・技術展開など、国内外を問わず幅広いフィールドでご活躍頂くことを期待しています。 【YKK APについて】 当社は、ファスナー事業を手掛けるYKKグループにおいて、窓、サッシ、ドアなどの建材事業を展開しています。快適な住空間をつくる「窓」や「ドア」、美しい都市景観をつくる「ビルのファサード」など、私たちの商品は、世界各地の気候・風土・文化にあわせ、そこで暮らす人々に健康で快適、安全で安心な生活を提供するとともにこれからの時代にふさわしい事業価値を創造します。 【社風・就業環境】 当社の社風は社歴や年齢に関係なく発言できるオープンな風土が特徴です。また、全社の平均残業時間は月平均22.1H、有給取得日数は12.9日とオンオフメリハリをつけて、落ち着いて働く事ができます。

年収450～550万円/医薬品業界を支える原薬・中間体の受託専門メーカー/十全化学株式会社

仕事内容 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 など 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 ・最新の試験機器や微生物限度試験設備を設置した万全の品質評価体制にて能力を発揮できる。 【部門について】品質管理部試験課 メンバーは計62名です。 ・課長クラス（男性3名、女性1名） ・スタッフ（女性43名、男性15名）

年収350～550万円/東証プライム。原薬から製剤まで、富山を代表する医薬品総合メーカー/ダイト株式会社

仕事内容 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーで品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ・原薬の工程試験、完成品試験業務 ・製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務 など 【部門について】 品質管理課は60名。女性が多く活躍しており、中途入社でも働きやすい職場です。 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

年収330～500万円/機械部品メーカーで品質管理職を募集/株式会社石金精機

仕事内容 品質管理課の中核スタッフとして、当社製品の品質を確保するために、戦略的方針策定と実行をリードしていただきます。 【具体的には】 ・品質基準の設定と管理 ・品質検査手順の開発 ・品質データの分析と品質改善 ・品質改善プロジェクト推進 ※品質手法を活用し、生産プロセスに遡った品質改善に持続的に取り組んでいただきます。 【この仕事のやりがい】 ・成長する企業で品質管理のキャリアパスが豊富 ・プロジェクトへの参加を通じて、成長機会が得られる。

年収550～600万円/大手医薬品メーカーのOEM製造をメインとする医薬品メーカー/株式会社パナケイア製薬

仕事内容 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【部門について】 部門のメンバー構成 60人

仕事内容: 【主な仕事内容】 医薬品原薬を開発・製造・販売する企業の生産管理課にて、 ご経験ある業務から徐々にお願いします。 【業務内容】 ・生産計画 ・原価計算 ・納期管理 ・在庫管理 ・入出荷対応　等 使用システム：mcframe/L2 医薬品原薬の開発・製造・販売を通じ、医薬品の製造を根本から支え、人々の健康維持に貢献できます。 また、三谷産業株式会社のグループ会社であるため、充実した福利厚生・会社制度があります。 【変更の範囲】会社の定める業務

年収330～450万円/自動車の内外装品のグローバルメーカー/製品の安全性・信頼性を担保するための信頼性評価業務/三光合成株式会社

仕事内容 当社において、製品の信頼性評価業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・信頼性、安全性検証のための試験計画の策定 ・各種試験の実施（環境試験、耐久試験など） ・試験データの収集と分析、課題抽出 など 【仕事の魅力】 次世代の自動車部品が完成品となる前に、信頼性を評価いただきます。携わった製品が完成品となり、世界中の方が乗る自動車の部品となります。また、試験内容や必要な規格は次々に新しいものとなるので、最先端の技術に常に触れながら専門性を磨ける仕事です。ご関心のある方のご応募をお待ちしております。

年収480～600万円/積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー/十全化学株式会社

仕事内容 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・関連する国内外当局査察対応のリード ・社内外との連携 ・医薬品製造業許可管理業務 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 【部門について】 メンバーは計10名です。 ・部長（男性1名） ・課長（男性1名、女性1名） ・スタッフ（男性4名、女性3名）

年収450～650万円/ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーで、専門知識を活かして活躍/日医工株式会社

仕事内容 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運用・管理及び構築

仕事内容: 【主な仕事内容】 医薬品の生産管理および物流業務をお任せします。 具体的には、 ・原材料及び資材の⼊出庫 ・在庫管理 ・製品出荷 ・倉庫・設備維持管理 ・外部倉庫管理 ・新規倉庫建設（要求仕様検討）など 【変更の範囲】当社業務全般

年収800～1300万円/富山発の複合型医薬品企業にて、医薬品品質管理部門の統括をお任せします。/株式会社富士薬品

仕事内容 医薬品の品質管理部長として、品質管理部門全体のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・工場品質部門全体のマネジメント ・品質管理実施計画の立案、推進 ・品質管理業務の実施状況の管理および指導 ・機械設備/器具/治具などの改善および新設対応 ・部門内各担当者および他部門との連携 ・メンバーマネジメント ＜配属先について＞ 品質管理部門は富山工場および富山第2工場に関わる体制で、派遣社員を含む約60～70名が在籍しています。

仕事内容: 【主な仕事内容】 ラインリーダー候補者として下記の業務を担当します。 ・製造工程に関する管理及び設備管理 ・手順書・基準書作成 ・正社員・パート社員への技術指導 ・お取引先様との窓口、設備修繕工事の立ち会い ・各種認証制度に関する監査、お客様対応（工場案内、生産立会いなど）、改善活動対応 ・部下のマネジメント、目標管理、シフト管理、勤怠管理 【変更の範囲】会社の定める業務

仕事内容: 【主な仕事内容】 医薬品の生産管理業務を中心に、必要に応じて物流管理や調達など、医薬品の製造工程が滞りなく流れるように対応いただくお仕事です。

年収400～600万円/【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー/富士製薬工業株式会社

仕事内容 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データーサーバー管理会社、当社ICT統括部と連携）

＼ワークライフバランス重視の方へ／1日7時間～！17時前の退勤×土日祝完全休みOKで条件もマル！

仕事内容: 【職種】 製造・軽作業（工場・倉庫）,物流・配送,事務・オフィスワーク・営業 【仕事内容】 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【PRポイント】 ＼残業ナシ／17時前にピタッと退勤OK ＼土日祝休み／完全休みもOK長期連休あり ＼働く環境／制服貸与・社員食堂あり ＼時短OK！／～16時まで、9時～も可 ＼見た目ゆるめ！／ 髪色自由！アクセサリーok 派手過ぎなければゆるっとでイケる！ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【どんな仕事？】 航空機や機械の金属部品を作っている会社です。 扱う製品の種類は 材質：ハステロイ、ステンレス、アルミ、鉄 ～作業の流れ～ ・協力工場との受け渡しや日程と進捗調整 ・工場の消耗品の発注や受け入れ ・納品書の入力、在庫管理 ・出荷準備（リフト有） ・納品準備や発送手配 ・業者から届いた納品書と請求書の照合 ほか、生産管理に付随する業務 ＊程よく現場もデスクワークも両方あり 座り仕事もあるので負担も少なめ！ 「生産管理とか難しそう」 と思った方もダイジョーブ！！！ 現場と入力作業が半分くらいで あるんだな～くらいでOK！ 最初は簡単なお仕事からスタート！ 周囲のスタッフがしっかりサポートします＊＊ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【お問い合わせはコチラ 】 株式会社G&G　富山営業所 フリーダイヤル：0120-130-210 LINE ID：@ukz6500x 24時間応募受付中！ ご自宅で好きな時にWEB登録ok！！ ご相談だけでも大歓迎です。 ～LINEで最新のお仕事を配信中～ 最速でお仕事の情報をキャッチできます！

年収400～500万円/創業70年。大手製薬メーカーからのOEM生産や自社製品も有する製薬製造メーカー/明治薬品株式会社

仕事内容 医薬品、健康食品製造メーカーでの品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・品質管理業務 ・試験、分析業務 【製造剤形】 内服固形剤（散剤・顆粒剤・錠剤・カプセル剤）/外用剤（軟膏剤・外用液剤・注腸剤）/体外診断薬/内服液剤（10ｍL～500ｍLのドリンク剤・シロップ剤）/内服固形剤（糖衣錠） 【期待すること】 ご経験やご年齢にもよりますが、マネジメント候補としてお迎えしたいと考えております。

年収400～630万円/眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。/日東メディック株式会社

仕事内容 ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。 【具体的には】 ・製造所監査 ・品質情報対応（逸脱対応を含む） ・変更処理、取り決め ・文書管理 など 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

年収600～650万円/大手医薬品メーカーのOEM製造をメインとする医薬品メーカー/株式会社パナケイア製薬

仕事内容 医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など） ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【マネジメントについて】 メンバー構成 7～8名

年収500～700万円/【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー/富士製薬工業株式会社

仕事内容 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保証の観点からの GMP推進業務 ・GMP上の 業務 改善 推進 など

年収350～420万円/原薬合成のイノベーターとして、富山から世界の医療に貢献/金剛化学株式会社

仕事内容 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。 【研究・開発方針】 ・創立以来70年で培った得意の合成技術力とGMP管理力で「高品質の後発医薬品薬原体を供給する」 ・20年の医薬品開発支援の実績をフル活用して「治験薬から商業生産までのトータルサポートを目指す」

年収600～800万円/東証プライム。原薬から製剤まで、富山を代表する医薬品総合メーカー/ダイト株式会社

仕事内容 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質管理部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・原材料の受入試験 ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤の製品試験業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

＼未経験から活躍できる／7ｈ～なら時間も可（～16時or9時～）職場環境や福利厚生もGOOD！

仕事内容: 【職種】 製造・軽作業（工場・倉庫）,物流・配送,事務・オフィスワーク・営業 【仕事内容】 ー・ー・ー・ー・ー・ー・ー・ー・ー ＜お仕事内容＞ 航空機や機械パーツを製造する工場STAFF！ ～デスクワーク～ ・工場間の納期調整 ・受け入れ時の照合 ・部品の発注やざいこかんり ・各種データ入力 ～現場作業～ ・工場間の部品の移動 ・受け入れ部品の開梱 ・リフトやクレーンでの運搬作業 （資格保有者のみ） ＼こんな方に向いています／ ・生産管理の経験を身に着けたい方 ・モノづくりの流れを把握するのが得意な方 ・ExcelなどPC操作に抵抗がない方 ー・ー・ー・ー・ー・ー・ー・ー・ー ＼おすすめポイント／ ・座り仕事もあり！ 人気のデスクワーク！ ・土日祝休み＆長期休暇あり ・制服ありで通勤ラクラク ・7ｈ～ＯＫ！残業もナシ 働きやすい時間でカスタムできる！ ・派手過ぎなければ髪色自由！ ピアスなどのアクセサリーもok ・社員食堂の温かいご飯でエネルギーチャージ！ ー・ー・ー・ー・ー・ー・ー・ー・ー ＼お気軽にお問合せを！ ／ G＆G富山営業所　0120-130-210 LINEで友達追加：@ukz6500x フリーダイヤルなので通話無料！ ～ネットからの応募は24時間OK～ 雇用形

年収450～650万円/【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー/富士製薬工業株式会社

仕事内容 富山工場で包装資材に関連する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品、委受託品、承継品、などの包装資材に関する設計、仕様の管理 ・包装バリデーションの計画立案 ・製品包装資材の改版及び管理 ・容器・資材の改良

年収600～700万円/グローバル展開を目指す原薬・中間体の受託専門メーカー/十全化学株式会社

仕事内容 製造工程全体をリードし、現場の品質・安全・効率を推進していただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製造計画・スケジューリング：生産計画に基づき、原料・資材・人員を最適に配置監督。他部門と連携し計画と予実管理 ・品質管理：製品品質トレンド、工程トレンドの監視、観察、解析、調整業務 ・改善活動：生産性向上等の改善活動、経営層と現場の橋渡し役として部門方針の推進 ・工場管理：設備機器管理、各種記録管理、労務安全管理 ・チームマネジメント：現場スタッフへの指導・教育、協働体制の構築 【仕事の魅力】 ・社会貢献性の高さ：あなたの仕事が、世界中の患者さんの健康を支えます ・成長できる環境：業界変革期における新しい挑戦 ・安定性とやりがい：大手製薬メーカーとの強固なパートナーシップを感じることができる

年収400～540万円/【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー/富士製薬工業株式会社

仕事内容 環境試験をご担当いただきます。 【具体的には】 （環境試験） ・落下菌・浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、データ取り ・菌があった場合、原因の調査 （製薬用水試験） ・製薬用水のサンプリング ・分析（TOC計、エンドトキシン測定装置など） ※ ご希望や経験に応じて担当業務を決定させて頂きます。

※履歴書添付必須（応募時）※＜シェア◎＞シャンメリーの販売シェアは世界NO.1 ＜休日◎＞土日祝休み、年間休日120日！＜働きやすさ◎＞福利厚生が充実！

仕事内容: 【会社名】 株式会社トンボ飲料 【上場区分】 未上場 【事業内容】 清涼飲料水、ゼリー、乳酸菌飲料、健康及び美容飲料、食品、菓子製造 【仕事内容】 ＜当社について＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 美味しく豊かな富山の水を生かし、健康・美容飲料などの高付加価値商品を開発・製造しています。 医薬品や健康食品、化粧品大手メーカーとのパートナーシップによる受託製造を行っています。 最新の生産設備により、小ロットから大ロットまで幅広い種類の商品開発・製造に対応できます。 1996年には健康飲料商品開発室（現在は開発部）を設置し、企画レベルからの商品開発や新たな自社ブランドの商品開発にも力を入れています。 シャンメリーの販売シェアは日本一（世界一）です。 2000年にバランス株式会社を設立し、高齢者向けの水分補給・栄養補給用食品を販売しています。 2002年に品質システムの国際規格であるISO9001の認証を取得しました。 2013年に世界レベルの食品安全マネジメント規格であるFSSC22000の認証を取得しました。 2018年にスポーツサプリメントの製造管理基準の一つとして取り扱われるJIA-GMP認証を取得しました。 2021年より、社会価値と経済価値の共創を目指し、SDGsに取り組んでいます。 ＜募集職種・内容　＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・手順書・基準書・製品仕様書作成 ・正社員・パート社員への衛生管理及び技術指導 ・お取引先様との窓口、設備修繕工事の立ち会い ・お客様対応（工場案内、生産立会いなど）、改善活動対応 ・部下のマネジメント、目標管理、シフト管理、勤怠管理 ・生産部課長による夜間管理業務（２か月に１〜２週間程度） ・各種認証制度に関する監査、内部監査ＩＳＯ９００１、ＦＳＳＣ ２２０００活動対応 ＼入社後は・・？／ 数か月間は現場での作業を把握していただくため、にシフト勤 務になります。 その後は管理職（課長）として上記業務に携わっていただきます。 ＼こんな方に向いています！／ ・　経験を生かしてスキルアップしたい方 ・　前向きにお仕事に取り組める方 ・　コミュニケーションを大切にされる方 ・　休日、ワークライフバランスを重視する方 ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊

年収600～800万円/【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー/富士製薬工業株式会社

仕事内容 医薬品の品質管理業務（試験責任者クラス）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等）

年収350～450万円/ものづくりを通してプロフェッショナルへ成長し、社会貢献できる会社です。/株式会社高松メッキ

仕事内容 当社の生産技術業務をお任せします。 【具体的には】 ・電気めっきの試作、量産設計 ・生産設備や付帯設備に対する改良、改善 ・NCやMCを用いた治具設計や加工 ・社内関係者との協議、社外先との渉外 教育体制も整えていますので、安心して新しい環境にチャレンジしてください。

年収500～600万円/積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー/十全化学株式会社

仕事内容 製造部や研究開発部と連携しながら受託製造における問題解決に従事いただくポジションです。ユーザーサイドでの「化学反応・後処理・晶析・分離・乾燥等のプロセス」の生産ライン・運用設計や工場課題解決業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・工場における工程改善、議題解決 ・上市製品の生産立ち上げプロジェクト ・新規技術導入等の検討業務 ・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援 ・生産設備のプランニング、及び運用設計 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 【部門について】生産企画部生産技術課 メンバーは計12名です。 ・部課長（男性1名） ・スタッフ（男性10名、女性1名）

年収550～700万円/ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーで、専門知識を活かして活躍/日医工株式会社

仕事内容 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・部下の業績評価、勤怠管理 ・経費予算の管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの管理と構築

年収460～610万円/富山発の複合型医薬品企業にて、医薬品の製造に携わっていただきます/株式会社富士薬品

仕事内容 富山工場にて、医薬品の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定及び安定性試験等の品質管理業務 ・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。 ・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。 【部門について】 富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっており、選考の中でどちらの製品を担当するか決定します。

年収600～800万円/東証プライム。原薬から製剤まで、富山を代表する医薬品総合メーカー/ダイト株式会社

仕事内容 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

＼ワークライフバランス重視の方へ／工場の“司令塔”ポジション17時退勤＆土日祝休みで条件もマル！

仕事内容: 【職種】 事務・オフィスワーク・営業 【仕事内容】 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【PRポイント】 ＼残業ナシ／17時にピタッと退勤OK ＼土日祝休み／長期連休もちゃんとあり ＼働く環境／制服貸与・社員食堂あり ＼経験者歓迎／スキルを活かせる職場 ＼社食あり／お弁当注文もOKで便利 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【どんな仕事？】 電子部品を製造する工場で、 生産管理・資材調達を担当します。 ・部品の発注（PC使用） ・仕入れ先の管理、在庫の確認など 慣れてきたら、 生産スケジュール作成もお願いします ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【お問い合わせはコチラ 】 株式会社G&G　富山営業所 フリーダイヤル：0120-130-210 LINE ID：@ukz6500x 24時間応募受付中！ ご自宅で好きな時にWEB登録ok！！ ご相談だけでも大歓迎です。 ～LINEで最新のお仕事を配信中～ 最速でお仕事の情報をキャッチできます！

年収350～550万円/東証プライム。原薬から製剤まで、富山を代表する医薬品総合メーカー/ダイト株式会社

仕事内容 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証職として、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

試作製品の生産管理サポート／土日休み

仕事内容: 試作製品アシスタント・生産管理サポート

＼経験を活かすチャンス ／プライベートも大事にできる続けやすい環境のオシゴトです！！

仕事内容: 【職種】 事務・オフィスワーク・営業 【仕事内容】 ー・ー・ー・ー・ー・ー・ー・ー・ー 【どんな仕事？】 電子部品製造会社にて生産管理、 資材調達のお仕事です。 ・パソコンで部品の発注 ・仕入先や在庫状況をPCで管理 ・慣れてきたら生産計画もあり ＼こんな方に向いています／ ・生産管理や購買の経験を活かしたい方 ・モノづくりの流れを把握するのが得意な方 ・ExcelなどPC操作に抵抗がない方 ー・ー・ー・ー・ー・ー・ー・ー・ー ＼おすすめポイント／ ・PCでの発注など内勤メイン ・土日祝休み＆長期休暇あり ・制服ありで通勤ラクラク ・しっかり稼げる高時給スタート ・社員食堂、お弁当注文OK ランチも楽々！ ・経験を活かしてキャリアアップ ー・ー・ー・ー・ー・ー・ー・ー・ー ＼お気軽にお問合せを！ ／ G＆G富山営業所　0120-130-210 LINEで友達追加：@ukz6500x フリーダイヤルなので通話無料！ ～ネットからの応募は24時間OK～